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Le cerveau du bébé à un signal IRM essentiellement opposé à celui de l'adulte, Ainsi le signal T1 du bébé est similaire au T2 de l'adulte, et le T2 du bébé est quasi similaire au T1 de l'adulte Cet aspect est le résultat du processus de myélinisation qui survient dans un ordre prédéterminé et présente comme concept de base le fait que la myéline immature est plus riche en eau que la myéline mature qui est plutôt plus riche en graisse , et donc le signal de la substance blanche chez le bébé est plus intense en T2 et plus sombre en T1, alors que chez l'adulte le signal de la substance blanche est plus intense en T1 et plus sombre en T2 Myéline immature Myéline mature Riche en eau, pauvre en graisse Pauvre en eau, riche en graisse Hypo T1, Hyper T2 Hyper T1, Hypo T2 Ordre de progression du développement de la myéline : de bas en haut  : le tronc cérébral étant myélinisé dès la nai

   Pendant que les autres se bagarrent autour de l'imagerie moléculaire, l'avancement de la spectroscopie/tractographie/perfusion,et multiples études analysant moultes chiffres de rCBV et autres ADC concernant des pathologies aussi diverses que variées, sans oublier le role de la machine et de l'intelligence artificielle, dans les algorithmes diagnostiques,   Ma seule obsession pendant ce temps est surtout de bien définir une appendicite et ne pas la confondre avec l'entité d'hyperplasie lymphoide appendiculaire notamment dans la population pédiatrique Un petit tableau récap de la différence des deux patho : la 1ère urgence chirurgicale, la seconde ne nécessitant pas plus d'un traitement conservateur Appendicite Hyperplasie lymhpoide Diamètre antéro postérieur > 6mm 6-8 mm Lamina propria épaissie >2mm Non Oui Aspect stratifié de la paroi Non (dédifférenciation des différentes couches de la paroi) Oui (différenc